The quadruple marker test is a prenatal screening test that measures four specific biomarkers in the maternal blood to assess the risk of fetal chromosomal abnormalities and neural tube defects. These biomarkers typically include alpha-fetoprotein (AFP), human chorionic gonadotropin (hCG), estriol (uE3), and inhibin A. By evaluating the levels of these markers, the test helps estimate the risk of conditions such as Down syndrome, trisomy 18, and neural tube defects, providing information to guide further diagnostic testing.

The quadruple marker test is a prenatal screening tool used to assess the risk of certain fetal abnormalities. It measures four specific biomarkers in the maternal blood: alpha-fetoprotein (AFP), human chorionic gonadotropin (hCG), estriol (uE3), and inhibin A. AFP is a protein produced by the fetal liver, hCG is a hormone produced by the placenta, estriol is an estrogen produced by both the placenta and fetal liver, and inhibin A is a hormone produced by the placenta and ovaries.

The test is typically performed between the 15th and 20th weeks of pregnancy. Abnormal levels of these markers can indicate an increased risk of chromosomal abnormalities like Down syndrome (trisomy 21) and trisomy 18, as well as neural tube defects. The quadruple marker test helps guide further diagnostic testing, such as amniocentesis, if needed, to confirm or rule out these conditions.

क्वाड्रुपल मार्कर टेस्ट एक प्रसवपूर्व स्क्रीनिंग उपकरण है जिसका उपयोग कुछ भ्रूण असामान्यताओं के जोखिम का आकलन करने के लिए किया जाता है। यह परीक्षण मातृ रक्त में चार विशिष्ट बायोमार्कर को मापता है: अल्फा-फेटोपोटीन (AFP), ह्यूमन कोरियोनिक गोनाडोट्रोपिन (hCG), एस्ट्रियोल (uE3), और इनहिबिन A। AFP एक प्रोटीन है जो भ्रूण के यकृत द्वारा उत्पादित होता है, hCG एक हार्मोन है जो प्लेसेंटा द्वारा उत्पादित होता है, एस्ट्रियोल एक एस्ट्रोजन है जो प्लेसेंटा और भ्रूण के यकृत द्वारा उत्पादित होता है, और इनहिबिन A एक हार्मोन है जो प्लेसेंटा और अंडाशय द्वारा उत्पादित होता है।

यह परीक्षण सामान्यतः गर्भावस्था के 15वें से 20वें सप्ताह के बीच किया जाता है। इन मार्करों के असामान्य स्तर डाउन सिंड्रोम (ट्राइसॉमी 21) और ट्राइसॉमी 18 जैसे क्रोमोसोमल असामान्यताओं, और न्यूरल ट्यूब दोषों के बढ़ते जोखिम को संकेत दे सकते हैं। क्वाड्रुपल मार्कर टेस्ट आगे के निदान परीक्षणों, जैसे अम्नियोटिक द्रव परीक्षण, की दिशा में मार्गदर्शन करता है, यदि आवश्यक हो, इन स्थितियों की पुष्टि या खंडन करने के लिए।

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