HLA- Celiac Disease ( DR- DQB1-DQA1 HAPLOTYPE ASSOCIATION INCLUDING DQ2, DQ8 )

  • HLA- Celiac Disease ( DR- DQB1-DQA1 HAPLOTYPE ASSOCIATION INCLUDING DQ2, DQ8 )

HLA- Celiac Disease ( DR- DQB1-DQA1 HAPLOTYPE ASSOCIATION INCLUDING DQ2, DQ8 )

The HLA (Human Leukocyte Antigen) test for celiac disease measures the presence of specific HLA gene variants, particularly HLA-DQ2 and HLA-DQ8. These genetic markers are associated with an increased risk of developing celiac disease, an autoimmune condition triggered by gluten ingestion. While the presence of these HLA variants does not confirm celiac disease, their absence can help rule out the condition. The test is used alongside other diagnostic methods to assess genetic predisposition to celiac disease.

The HLA (Human Leukocyte Antigen) test for celiac disease assesses the presence of specific HLA gene variants, primarily HLA-DQ2 and HLA-DQ8. These genetic markers are strongly associated with an increased susceptibility to celiac disease, an autoimmune disorder triggered by the ingestion of gluten found in wheat, barley, and rye. Individuals with these HLA variants are at a higher risk of developing celiac disease, although the presence of these genes alone does not confirm the disease.

The HLA test is valuable in the diagnostic process, particularly for ruling out celiac disease in patients who do not have these genetic markers. It is used in conjunction with other diagnostic tests, such as serological tests for specific antibodies and biopsy of the small intestine, to confirm a diagnosis. Understanding HLA status helps in evaluating genetic predisposition and guiding appropriate diagnostic and management strategies for celiac disease.

HLA (ह्यूमन लीकोसाइट एंटीजेन) टेस्ट सेलिएक रोग के लिए विशिष्ट HLA जीन वेरिएंट्स, मुख्य रूप से HLA-DQ2 और HLA-DQ8 की उपस्थिति का आकलन करता है। ये आनुवंशिक मार्कर सेलिएक रोग की बढ़ी हुई संवेदनशीलता से जुड़े होते हैं, जो एक ऑटोइम्यून विकार है जिसे ग्लूटेन (गेंहू, जौ, और राई में पाया जाता है) के सेवन से प्रेरित किया जाता है। जिन व्यक्तियों में ये HLA वेरिएंट्स होते हैं, वे सेलिएक रोग विकसित करने के उच्च जोखिम में होते हैं, हालांकि इन जीन की उपस्थिति अकेले रोग की पुष्टि नहीं करती है।

HLA टेस्ट निदान प्रक्रिया में मूल्यवान होता है, विशेष रूप से उन मरीजों में सेलिएक रोग को खारिज करने के लिए जिनके पास ये आनुवंशिक मार्कर नहीं होते। इसे अन्य निदान परीक्षणों, जैसे कि विशिष्ट एंटीबॉडीज के लिए सीरोलॉजिकल परीक्षण और आंत के बायोप्सी के साथ प्रयोग किया जाता है। HLA स्थिति को समझना आनुवंशिक पूर्वानुमान का मूल्यांकन करने और सेलिएक रोग के लिए उचित निदान और प्रबंधन रणनीतियों को निर्देशित करने में मदद करता है।


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